Pelger-Huët Anomali I Katte

2024 Forfatter: Daisy Haig | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 03:07

Pelger-Huët anomali er en arvelig lidelse, hvor neutrofilerne bliver hyposegmenterede (dvs. kernen i cellerne har kun to lapper eller slet ingen lapper). For det meste er dette en harmløs lidelse, der rammer korthårskatte.

Symptomer og typer

Der er to typer af denne godartede defekt: heterozygot og homozygot. Den heterozygote version er mere almindelig og anerkendes, fordi kattens modne neutrofiler ligner bånd (let umodne neutrofiler) og metamyelocytter (en forgænger for granulære leukocytter). Heterozygot anomali er ikke forbundet med immundefekt, med tilbøjelighed til infektion eller med abnormiteter i leukocytfunktionen (hvide blodlegemer). Omvendt er den homozygote anomali normalt dødelig i livmoderen. Katte, der overlever, kan have leukocytter med runde til ovale kerner på et plettet blodudstrygning.

Skeletabnormiteter og unormal udvikling af brusk blev rapporteret hos en dødfødt homozygot killing; en direkte forbindelse med Pelger-Huët anomali er imidlertid ikke bekræftet.

Årsager

Begrænsede avlsundersøgelser kan tyde på autosomal (ikke-kønsbundet) dominerende transmission af anomali hos katte.

Diagnose

I de fleste tilfælde opdager dyrlæger anomalien i din kat ved et uheld, mens de udfører rutinemæssige blodprøver. På en farvet blodudstrygning vil nuklear hyposegmentering af neutrofile, eosinofile, basofile og monocytter være synlige, hvorved kernen i cellerne kun har to lapper eller slet ingen lapper. Den arvelige karakter af sygdommen afsløres ved undersøgelse af blodudstrygninger fra forældre og søskende.

Behandling

Ingen behandling er påkrævet, da der er klinisk sygdom forbundet med Pelger-Huët anomali.

Bo og ledelse

Hvis avl er et problem, kan genetisk rådgivning hjælpe med at eliminere træk fra fremtidige generationer.