Video: Første Kræftlægemiddel Til Hunde Godkendt Af FDA
2024 Forfatter: Daisy Haig | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 03:07
Af VLADIMIR NEGRON
3. juni 2009
Food and Drug Administration godkendte i dag det første amerikanske lægemiddel udviklet specielt til behandling af hundekræft.
Palladia, kemisk kendt som toceranibphosphat, er fremstillet af Pfizer Animal Health og vil være tilgængelig til brug i begyndelsen af 2010.
"Denne kræftmedicinering for hunde er et vigtigt skridt fremad for veterinærmedicin," sagde Bernadette Dunham, D. V. M., Ph. D., direktør for FDA's Center for Veterinærmedicin, i en frigivet erklæring.
"Før denne godkendelse måtte dyrlæger stole på humane onkologiske lægemidler uden viden om, hvor sikre eller effektive de ville være for hunde. Dagens godkendelse giver hundeejere i samråd med deres dyrlæge en mulighed for behandling af deres hunds kræft."
Kræftlægemidler, der i øjeblikket anvendes af dyrlæger, er ikke godkendt til brug hos dyr, da de oprindeligt var designet til mennesker. Ifølge dyrelægemiddelafklaringsloven fra 1994 har dyrlæger dog lov til at administrere human kræftmedicin på en "ekstra mærkning" måde.
Palladia-tabletten, taget oralt, er indiceret til behandling af Patnaik grad II eller III tilbagevendende kutane mastcelletumorer med eller uden regional lymfeknudeinddragelse. Almindelige bivirkninger inkluderer diarré, anoreksi, sløvhed, opkastning, halthed, vægttab og blod i afføringen.
Palladia, en tyrosinkinasehæmmer, fungerer på to måder: ved at dræbe tumorceller og ved at afskære blodtilførslen til tumoren. I et klinisk forsøg fik ca. 60 procent af hundene deres tumorer forsvundet, krympet eller holdt op med at vokse.
Pfizer estimerer, at der rapporteres 1,2 millioner nye tilfælde af hundekræft i USA hvert år. Og fordi, ifølge Phizer-forskning, hunde-mastcelletumorer er den næst mest almindelige tumortype, der ses hos hunde, beskrives Palladia af mange som en ny og spændende behandlingsmulighed for dyrlæger.
Anbefalede:
Forsvinden Fra Nordamerikas Første Hunde Kan Løses Takket Være DNA-gennembrud Fra Hunde
Mysteriet med forsvinden af Nordamerikas første hund kan endelig løses takket være et DNA-gennembrud
Lægemiddel Til Behandling Af Cushings Sygdom Hos Heste Godkendt Af FDA
Prascend (peroglide mesylat) er blevet det første lægemiddel, der er godkendt af Food and Drug Administration (FDA) til brug hos heste til behandling af hypofysepars intermedia dysfunktion (PPID eller Equine Cushings sygdom). Prascend er beregnet til at kontrollere de kliniske tegn forbundet med Cushings sygdom
AAFCO-godkendt Foder Til Kæledyr: Alt Hvad Du Behøver At Vide
Dr. Virginia LaMon giver en komplet oversigt over, hvad AAFCO er, og hvad du har brug for at vide om AAFCO-godkendt hundemad og kattefoder
Præventionskud Godkendt Til Vilde Heste
De nuværende ledelsesmuligheder for vilde heste er begrænsede, idet de fleste handlinger involverer fjernelse af heste og burroer fra området og enten tilbyder dem til adoption eller holder dem på ubestemt tid i fangenskab. Men en bedre plan er for nylig blevet godkendt
Kaliumbromid - Ikke FDA-godkendt
Traditionelt involverer behandling af idiopatisk epilepsi hos hunde (og hos katte, selvom sygdommen er meget sjældnere hos denne art) brugen af medicinen phenobarbital (PB). Hvis anfaldskontrol ikke er tilstrækkelig, og / eller bivirkninger er uacceptable ved PB-anvendelse, tilføjes lægemidlet kaliumbromid (KBr), og PB-dosis reduceres eller elimineres over tid. Dette e