Indholdsfortegnelse:

Mukopolysaccharidoser Hos Katte
Mukopolysaccharidoser Hos Katte

Video: Mukopolysaccharidoser Hos Katte

Video: Mukopolysaccharidoser Hos Katte
Video: British Heart Foundation - Your guide to MPS (Myocardial Perfusion Scan), heart disease test 2024, November
Anonim

Metaboliske lidelser på grund af lysomal enzymmangel hos katte

Mucopolysaccharidoser er en gruppe af metaboliske lidelser, der er kendetegnet ved akkumulering af GAG'er (glycosaminoglycaner eller mucopolysaccharider) på grund af de nedsatte funktioner i lysosomale enzymer. Det er mucopolysacchariderne, der hjælper med at opbygge knogler, brusk, hud, sener, hornhinder og væsken, der er ansvarlig for smørende leddene.

Indenlandske korthår og siamesiske katte er disponeret for mucopolysaccharidoser.

Symptomer og typer

  • Dværgisme
  • Alvorlig knoglesygdom
  • Degenerativ ledsygdom (DJD), inklusive delvis dislokation af hofteleddet
  • Ansigtsstrukturel deformitet
  • Forstørret lever
  • Uklarhed i øjet

Årsager

Mucopolysaccharidoser er en genetisk abnormitet. Indavl øger dog risikoen, især hvis det defekte gen er til stede i familien.

Diagnose

Du bliver nødt til at give en grundig historie om din kats helbred, herunder symptomernes indtræden og karakter. Han eller hun vil derefter udføre en komplet fysisk undersøgelse samt en biokemiprofil, urinanalyse og komplet blodtal (CBC). Disse tests kan afsløre værdifuld information til indledende diagnose, herunder tilstedeværelsen af karakteristiske granula inden for neutrofiler og monocytter (typer af hvide blodlegemer). Dit kæledyrs dyrlæge vil også tage en prøve fra andre kropssteder og organer - såsom lever, knoglemarv, led og lymfeknuder - til yderligere analyse.

Endelig diagnose stilles imidlertid typisk ved at måle de lysosomale enzymniveauer i blod eller lever. Knoglerøntgenstråler afslører i mellemtiden nedsat knogletæthed og andre knogle- og ledrelaterede abnormiteter.

Behandling

Hvis der udføres en knoglemarvstransplantation i en tidlig alder, kan katten muligvis leve et”næsten normalt” liv. Denne behandling er dog dyr, livstruende og ikke særlig nyttig i en moden alder. Der kræves også en sund donor til knoglemarvstransplantation.

Enzymudskiftningsterapi er effektiv hos katte med mucopolysaccharidoser, men også dette er et dyrt middel og er ikke blevet brugt i vid udstrækning hos dyr. Genterapi menes i mellemtiden at være en effektiv behandlingsmetode og er under evaluering for behandlingen både hos mennesker og dyr.

Bo og ledelse

Samlet prognose hos katte, der har gennemgået knoglemarvstransplantationer, er normalt god. Men når katten bliver ældre, vil den lide af forskellige problemer, herunder spisevanskeligheder. Derfor vil de kræve blødere og let spiselige fødevarer. Katte med mucopolysaccharidoser er også tilbøjelige til infektioner og kan kræve antibiotikabehandling.

På grund af den genetiske karakter af denne gruppe lidelser vil din dyrlæge anbefale at opdrætte katte med mucopolysaccharidoser.

Anbefalede: