Pfizer Holder Op Med At Sælge Fjerkræpumpemedicin I USA

2024 Forfatter: Daisy Haig | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 03:07

WASHINGTON - Farmaceutisk gigant Pfizer vil frivilligt suspendere amerikansk salg af et fjerkræpumpetilsætningsstof, efter undersøgelser viste, at det kan efterlade spor af arsen i kyllingelever, sagde den amerikanske regering onsdag.

Food and Drug Administration sagde, at flytningen fulgte en undersøgelse af 100 slagtekyllinger, der viste, at de, der blev behandlet med dyremedicinet 3-Nitro eller Roxarsone, havde højere niveauer af uorganisk arsen i deres lever end ubehandlede kyllinger.

De fundne niveauer var "meget lave" og udgør ikke en sundhedsrisiko, sagde FDA.

Lægemidlet markedsføres af Alpharma, et datterselskab af Pfizer, og har været brugt siden 1940'erne til at afværge infektion, gøre kyllingeskind mere gule og øge fuglenes vækst.

"FDA opdagede øgede niveauer af uorganisk arsen i leverne af kyllinger behandlet med 3-Nitro, hvilket giver anledning til bekymring for en meget lav, men fuldstændig undgåelig eksponering for et kræftfremkaldende middel," sagde Michael Taylor, FDA-vicekommissær for fødevarer.

"Vi er glade for at kunne meddele, at virksomheden samarbejder med os for at beskytte folkesundheden."

Ordren træder i kraft om 30 dage.

FDA godkendte 3-Nitro i 1944, da det blev det første nye arsenholdige produkt, der blev godkendt af det amerikanske reguleringsagentur.

Det fodres hovedsageligt til kyllinger, men bruges også til svin og kalkuner. Det meste af dets salg foregår i USA, skønt amerikanske tilsynsmyndigheder sagde, at de ville dele deres resultater med internationale regeringer.

En Pfizer-talsmand sagde, at 3-Nitro markedsføres til brug i både fjerkræ og svin i Canada, Mexico, Malaysia, Indonesien, Filippinerne og Vietnam.

Lægemidlet er kun godkendt til fjerkræ i Chile, Argentina, Peru, Venezuela, Brasilien, Australien, Pakistan og Jordan.

Arsenbaserede fødevaretilsætningsstoffer er forbudt i Europa, ifølge et nyhedsbrev fra branchen udgivet af det hollandske Worldpoultry.net.

Perdue, en stor kyllingeproducent i USA, sagde, at den ikke har brugt Roxarsone i flere år og ikke så noget fald i flokses sundhed.

"Vi udfasede brugen af dette foderstofadditiv til dyresundhed i april 2007, da vi forbedrede vores floksundheds- og ledelsesprogrammer," sagde talsmand Joe Forsthoffer i en e-mail til AFP.

"Vi har fundet ud af, at vi gennem forbedrede flokkehygiejneprogrammer og boligmiljøer er i stand til at producere sunde kyllinger uden det."

En Pfizer-repræsentant sagde, at selvom undersøgelser viste et lavt niveau af arsenik, at stop af salget var et "forsigtigt skridt", efter at FDA-forskningen blev frigivet.

"Fordi det er en undgåelig eksponering, mener vi, at vi burde gøre det ansvarlige," sagde Scott Brown, seniordirektør for stofskifte og sikkerhed inden for forskning i veterinærmedicin hos Pfizer.

National Chicken Council, som sagde, at det repræsenterer 95 procent af kyllingeproducenterne og forarbejdningsvirksomhederne i USA, udsendte en erklæring om, at forbrugerne ikke behøver at ændre deres købs- eller spisevaner.

"3-Nitro er blevet brugt til at opretholde et godt helbred i kyllingeflokke i mange år. Det bruges i mange, men ikke alle, flokke," sagde rådets erklæring. "Forbrugerne kan fortsætte med at købe og spise kylling, som de altid har gjort."

Nogle fjerkræbønder bruger 3-nitro til at afværge coccidiose, en parasitisk sygdom, der angriber et dyrs tarme. Det hjælper også kyllinger med at tage på i vægt og giver huden en gylden farve.

Arsenet i Roxarsone er organisk, ifølge Alpharma. Imidlertid viste kyllingerne sig at have uorganisk arsen, den giftige slags, i deres organer, ifølge FDA-undersøgelse.

Undersøgelsen af toksicitet hos kyllingelever begyndte, efter at forskere viste, at organisk arsen kunne ændre form.

"Offentliggjorte videnskabelige rapporter har vist, at organisk arsen, en mindre giftig form for arsen og den form, der er til stede i 3-Nitro, kunne omdannes til uorganisk arsen," sagde FDA-erklæringen.

En koalition af forbrugergrupper indgav en føderal retssag i sidste måned mod FDA over brugen af humane antibiotika i dyrefoder og sagde, at det skabte farlige superbugs.

Sagen hævder, at det regulerende agentur konkluderede i 1977, at praksis med at fodre sunde dyr med lave doser penicillin og tetracyclin kunne føre til stigning i antibiotikaresistente bakterier hos mennesker, men fortsætter med at tillade det alligevel.

Roxarsone var ikke inkluderet i dragten, fordi den ikke er et antibiotikum.