Dog Collie Eye Disorder - Collie Dog Eye Disorder Treatment

2024 Forfatter: Daisy Haig | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 03:07

Collie Eye Anomaly hos Dogs

Collie eye anomali, også kaldet collie eye defekt, er en arvelig medfødt tilstand. Kromosomerne, der bestemmer øjnens udvikling, muteres, så choroiden (indsamlingen af blodkar, der absorberer spredt lys og nærer nethinden) er underudviklet. Mutationen kan også resultere i andre defekter i øjet med mere alvorlige konsekvenser, såsom nethindeløsning. Når denne mutation forekommer, er den altid i begge øjne, selvom den kan være mere alvorlig i det ene øje end det andet. Cirka 70 til 97 procent af grove og glatte collier i USA og Storbritannien er berørt, og ca. 68 procent af grove collier i Sverige er berørt. Border Collies er også berørt, men med en meget lavere 2-3 procent. Det ses også hos australske hyrder, Shetland Sheepdogs, Lancashire Heelers og andre hyrdehunde.

Symptomer og typer

Mens en dyrlæge ved genetisk analyse kan afgøre, om din hund har denne defekt, er der muligvis ingen symptomer, indtil blindhedens begyndelse signaliserer dig til problemet. Der er stadier af denne sygdom, nogle mere åbenlyse end andre, der fører op til det endelige resultat. Nogle tilknyttede tilstande, der kan opstå med denne defekt, er mikroftalmi, hvor øjenkuglerne er mærkbart mindre end normalt; enophthalmia, hvor øjenkuglerne er unormalt nedsænket i deres stikkontakter forreste stromal mineralisering af hornhinden - det vil sige, at hornhindens bindevæv (det gennemsigtige lag på forsiden af øjet) er blevet mineraliseret og viser sig som en sky over øjnene; og en effekt, der er mindre tydelig ved inspektion, retinalfoldninger, hvor to lag af nethinden ikke dannes korrekt sammen.

Årsager

Årsagen til collie eye anomali er en defekt i kromosom 37. Det forekommer kun hos dyr, der har en forælder eller forældre, der bærer den genetiske mutation. Forældrene påvirkes muligvis ikke af mutationen og er derfor muligvis ikke blevet diagnosticeret med abnormiteten, men afkom kan blive påvirket, især når begge forældre bærer mutationen. Det mistænkes også for, at andre gener kan være involveret, hvilket vil forklare, hvorfor lidelsen er alvorlig i nogle kollier og så mild, at den ikke forårsager symptomer hos en anden.

Diagnose

Din dyrlæge vil foretage en grundig undersøgelse af øjnene for at bestemme defektens omfang. Dette kan gøres, når din hund stadig er hvalp, og ans anbefales. Nethindeløsning er mest almindeligt i det første år og kan forhindres eller minimeres, hvis den fanges tidligt. Rådfør dig med din dyrlæge om din hunds vision. Hvis sygdommen diagnosticeres, forventes det ikke at blive værre i starten, medmindre der er et colobom - et hul i linsen, choroid, nethinden, iris eller optisk skive. Et colobom kan være lille og have meget ringe effekt på synet, eller det kan være et større hul, der fjerner for meget af øjenstrukturen og fører til delvis eller fuld blindhed eller til retinal frigørelse. Et colobom, hvis det findes, skal monitoreres omhyggeligt af din dyrlæge. Nogle patienter med en mindre defekt kan udvikle pigment over det berørte område, men vil fremstå som normale. Af denne grund anbefales tidlig undersøgelse af din collie (eller flokkehund) i de første seks til otte uger af livet.

Behandling

Denne betingelse kan ikke vendes. For visse defekter, såsom et colobom, kan der dog nogle gange anvendes kirurgi for at minimere virkningerne af lidelsen. Laserkirurgi er en metode, som din dyrlæge kan foreslå. Kryokirurgi, der bruger ekstrem kulde til at ødelægge uønsket celle eller væv, er en anden mulighed for at forhindre retinal løsrivelse eller yderligere forringelse. I nogle tilfælde kan kirurgi endda bruges til at genoprette nethinden.

Bo og ledelse

Hvis der er et colobom, skal din hund overvåges nøje i løbet af det første leveår for tegn på retinal løsrivelse; efter et år forekommer retinal løsrivelse sjældent.

Forebyggelse

Med hensyn til forebyggelse er der ingen måde at forhindre forekomsten, når graviditeten har fundet sted. Den eneste måde at eliminere træk på er ikke at opdrætte hunde, der har den kromosomale defekt. Samtidig kan opdræt af minimalt berørte hunde med andre minimalt berørte hunde eller bærehunde resultere i minimalt berørte afkom. Imidlertid kan ethvert niveau af sværhedsgrad produceres af sådanne opdræt. Opdræt af mere hårdt ramte hunde vil højst sandsynligt producere afkom, der er hårdt ramt.

En undersøgelse kiggede på 8, 204 grove collier i Sverige over en periode på otte år (76 procent af alle collier registreret i Sverige) og fandt, at opdrættere havde tendens til at vælge mod hunde med colobomer, men fortsatte med at opdrætte hunde med det defekte kromosom. Fra 1989 til 1997 resulterede strategien i en signifikant stigning i forekomsten af det defekte kromosom, der går fra 54 til 68 procent, og forekomsten af colobomer steg også og steg fra 8,3 procent til 8,5 procent. En anden bivirkning er, at kuldstørrelsen faldt signifikant, når mindst en af forældrene blev ramt af et colobom.