Indholdsfortegnelse:

Glykogen Opbevaringssygdom Hos Hunde
Glykogen Opbevaringssygdom Hos Hunde
Anonim

Glykogenose hos hunde

Glykogenlagringssygdom, også kendt som glykogenose, er kendetegnet ved mangelfuld eller mangelfuld aktivitet af de enzymer, der er ansvarlige for metabolisering af glykogen i kroppen. Det er en sjælden arvelig lidelse med forskellige typer, som alle fører til ophobning af glykogen, det vigtigste kulhydratopbevaringsmateriale i kroppen, som hjælper kortvarig energilagring i celler ved at omdanne til glukose, da kroppen har brug for det til metaboliske krav. Denne unormale ophobning i vævene kan resultere i forstørrelse og dysfunktion af forskellige organer, herunder lever, hjerte og nyrer.

Der er fire typer glykogenoser, der vides at påvirke hunde, hvor visse arter er mere modtagelige for nogle af disse end andre. Type I-a, mere almindeligt kendt som von Gierkes sygdom, forekommer primært hos maltesiske hvalpe; Type II, Pompes sygdom, forekommer hos laplandske hunde, der normalt begynder omkring seks måneders alderen; Type III, Coris sygdom, forekommer hos unge kvindelige tyske hyrder; og type VII påvirker engelske forårspaneler i alderen to til ni.

Symptomer og typer

Type I-a, findes normalt hos maltesiske hvalpe, kan resultere i manglende trives, mental depression, lavt blodsukker (en tilstand kendt som hypoglykæmi) og til sidst død (eller for at undgå symptomer, eutanasi) ved tres dage.

Type II, findes normalt hos Lapplandshunde, er kendetegnet ved opkastning, progressiv muskelsvaghed og hjerteafvigelser. Døden sker normalt inden to år.

Type III, findes normalt hos tyske hyrder, hvilket resulterer i depression, svaghed, manglende vækst og mild hypoglykæmi.

Type IV, findes i engelske Spring Spaniels, resulterer i hæmolytisk anæmi, en tilstand, hvor røde blodlegemer ødelægges, og hæmoglobinuri, en tilstand, hvor proteinet hæmoglobin (som hjælper med at transportere ilt gennem kroppen) er unormalt stærkt koncentreret i patientens urin.

Årsager

De forskellige former for glykogenoser skyldes alle en form for mangel på glukose-metaboliserende enzymer i kroppen. Typerne er kendetegnet ved den specifikke enzymmangel. Hos hunde er Type I-a resultatet af mangel på glucose-6-phosphatase, Type II fra en mangel på syreglucosidase, Type III fra en mangel på amylo-1 og 6-glucosidase og Type VII fra en mangel på phosphofructokinase. Type IV, der findes hos katte, er resultatet af en mangel på glykogenforgreningsenzymet.

Diagnose

Diagnostiske procedurer vil variere afhængigt af symptomerne og den formodede type glykogenopbevaringssygdom ved hånden. En vævsenzymanalyse og bestemmelse af glykogenniveauer kan tjene som en endelig diagnose. Andre test kan omfatte urinanalyse, genetisk test og elektrokardiografi (EKG) for at kontrollere det elektriske output fra hjertet for ændringer.

Behandling

Pleje vil variere afhængigt af den diagnosticerede type glykogenopbevaringssygdom og sværhedsgraden af symptomerne. Type I-a og III hos hunde kan kræve administration af intravenøs (IV) dextrose for at klare en øjeblikkelig krise med farligt lavt blodsukker. Desværre er langvarig styring af denne tilstand nytteløs. Relateret hypoglykæmi kan også reguleres med diæt ved at fodre hyppige portioner af en diæt med højt kulhydratindhold.

Bo og ledelse

Efter diagnosen skal din hund løbende overvåges og behandles for hypoglykæmi. Der er dog ikke meget, der kan gøres for at vende denne tilstand. De fleste dyr, der lider af glykogenose, aflives på grund af den gradvise forringelse af deres fysiske helbred.

Forebyggelse

Fordi dette er en arvelig sygdom, bør dyr, der udvikler glykogenlagringssygdom, ikke opdrættes, og heller ikke bør forældrene til sådanne dyr opdrættes igen for at undgå muligheden for fremtidige tilfælde.

Anbefalede: