Indholdsfortegnelse:

Pelger-Huët Anomali Hos Hunde
Pelger-Huët Anomali Hos Hunde

Video: Pelger-Huët Anomali Hos Hunde

Video: Pelger-Huët Anomali Hos Hunde
Video: Pronunciation of the word(s) "Pelger-Huët Anomaly". 2024, November
Anonim

Pelger-Huët anomali er en arvelig lidelse, der er kendetegnet ved hyposegmentering af neutrofiler (en type hvide blodlegemer), hvor cellernes kerne kun har to eller næsten ingen lapper. For det meste er dette en harmløs lidelse, der påvirker flere racer af hunde, herunder den amerikanske rævhund, den australske hyrde og basenji.

Symptomer og typer

Der er to typer af denne godartede defekt: heterozygot og homozygot. Den heterozygote version er mere almindelig og anerkendes, fordi hundens modne neutrofiler ligner bånd (let umodne neutrofiler) og metamyelocytter (en forgænger for granulære leukocytter). Heterozygot anomali er ikke forbundet med immundefekt, med tilbøjelighed til infektion eller med abnormiteter i leukocytfunktionen (hvide blodlegemer). Omvendt er den homozygote anomali normalt dødelig i livmoderen. Hunde, der overlever, kan have leukocytter med runde til ovale kerner på et plettet blodudstrygning.

Heterozygot anomali og skeletanomalier, såsom unormal udvikling af brusk og forkortede kæber, rapporteres i Samoyeds; en direkte forbindelse med Pelger-Huët anomali er imidlertid ikke bekræftet.

Årsager

Begrænsede avlsundersøgelser kan antyde, at autosomal (ikke-kønsrelateret) dominerende transmission af anomali hos hunde. Imidlertid forekommer autosomal dominant transmission med ufuldstændig gennemtrængning (mangler fuld genetisk ekspression af den autosomale dominans) hos australske hyrdehunde.

Diagnose

I de fleste tilfælde opdager dyrlæger anomalien i din hund ved et uheld, mens de udfører rutinemæssige blodprøver. På en farvet blodudstrygning vil nuklear hyposegmentering af neutrofile, eosinofile, basofile og monocytter være synlige, hvorved kernen i cellerne kun har to lapper eller slet ingen lapper. Den arvelige karakter af sygdommen afsløres ved undersøgelse af blodudstrygninger fra forældre og søskende.

Behandling

Ingen behandling er påkrævet, da der er klinisk sygdom forbundet med Pelger-Huët anomali.

Bo og ledelse

Hvis avl er et problem, kan genetisk rådgivning hjælpe med at eliminere træk fra fremtidige generationer.

Anbefalede: